Agência Brasil
A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a fazer
testes da vacina contra a dengue em seres humanos. O teste terá a
duração de cinco anos e será feito em 300 voluntários.
Segundo o
Ministério da Saúde, a autorização dada pela Anvisa é para a fase dois
do estudo e visa a analisar efetivamente a eficácia e segurança da
vacina tetravalente e que pretende prevenir a população contra os quatro
tipos da doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em
pessoas serão feitos no Instituto Central (Faculdade de Medicina da
Universidade de São Paulo-USP); no Instituto da Criança (Hospital das
Clínicas da Faculdade de Medicina da USP) e no Hospital das Clínicas
(Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto – USP). O ministério está
investindo R$ 200 milhões na pesquisa da vacina contra a dengue e
projetos de outros produtos biológicos.
A
pesquisa da nova vacina foi iniciada em 2006 pelo Instituto Butantan. Se
for aprovada em todas as etapas da pesquisa clínica, poderá ser vendida
e distribuída à população. A perspectiva do governo, em caso de sucesso
em todas as etapas, é atender a demanda global e também exportar a
vacina contra a dengue.
O ministro da Saúde,
Alexandre Padilha, avalia que a autorização para os testes é um grande
passo para o enfrentamento da doença e faz parte dos esforços do governo
para proteger a população contra a dengue.
O
Instituto de Tecnologia em Imunobiológicos Bio-Manguinhos, da Fundação
Oswaldo Cruz (Fiocruz), também está pesquisando uma vacina contra a
dengue com apoio do Ministério da Saúde. Os estudos começaram em 2009,
em parceria com o laboratório privado GSK.
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